Creutzfeldt - Jakobova nemoc (CJD): příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

Creutzfeld- Jakobova nemoc, neboli CJD (z anglického Cretzfeldt-Jakob disease) je extrémně vzácné, ale přesto poměrně známé onemocnění. Je neurodegenerativního charakteru (působí destrukčně na nervový systém). Řadíme ho mezi tzv. spongiformní encefalopatie neboli prionové nemoci. Jak název napovídá, jedná se onemocnění způsobené teprve nedávno objevenými priony.

Rozdělení Creutzfeldt-Jakobovy nemoci

Rozlišujeme několik typů CJD:

• Familiární - dítě od rodiče geneticky zdědí 50% šanci, že onemocnění
• Sporadický - vzniká samovolnými změnami v tkáni mozku, vyskytuje se nejčastěji u jedinců nad 60 let
• Variantní - forma způsobená konzumací tkáně nakaženého zvířete, nejčastěji mozku, míchy, ale i svalů a vnitřností, nejčastěji u kultur rituálně pojídajících opičí mozky

Příčiny CJD

Původcem Creutzfeldt-Jakobovy nemoci je prion. Je to infekční částice, nejedná se však ani o virus ani o bakterii, ale o bílkovinu. V momentě kdy se začne nekoordinovaně množit v lidském organizmu, napadá mozkovou tkáň a způsobuje nezvratné poškození mozku. 

Příznaky CJD

Mezi první z příznaků patří poruchy zraku- dvojité a zamlžené vidění a poruchy paměti- pacienti je často popisují jako zastření mysli. Následně se jako následek poškození mozečku přidávají problémy s rovnováhou a koordinací pohybu, nemocný klopýtá, padá a třese se. Velkou roli hrají celkové změny osobnosti - pacient s CJD trpí depresemi a apatií, často křičí či pláče, může být agresivní či trpět halucinacemi. Následně dochází k rychlému rozvoji demence, nemocný pouze nehybně leží a nereaguje, zachovány jsou pouze primitivní reflexy. Doba trvání nemoci se udává v řádu několika měsíců.

Diagnostika Creutzfeldt-Jakobovy nemoci

K diagnostice se používá biopsie mozku (odebrání a vyšetření malého kousku mozkové tkáně). Nemoc má zpočátku podobné příznaky jako Alzheimerova choroba.

Léčba

Creutzfeldt - Jakobova nemoc je neléčitelná a ve 100% případů smrtelná. Problémem je především nejasný mechanismus působení prionů a velmi rychlý průběh nemoci.