Fabryho choroba: příznaky, diagnostika a léčba
Fabryho nemoc je relativně vzácné dědičné metabolické střádavé onemocnění, které je způsobené mutací genu pro enzym α-galaktosidázu. Poruchou tohoto enzymu dochází ke střádání látek tukové povahy uvnitř buněk (pozn. proto střádavé onemocnění), a tím k poškození mnoha orgánů v těle.
Celý článek
20 potravin, které vám okamžitě uleví od pálení žáhy
Bolesti bederní páteře: příčiny, projevy, prevence a cvičení
Jakou tepovou frekvenci byste měli mít?
Bolesti krční páteře: příčiny, projevy, prevence a cvičení
Jak probíhá zánět slinivky, jaké jsou jeho příznaky a jak ho zklidnit?
Hluboká žilní trombóza: co to je, jak se projevuje a léčí?
77 možností jak používat kokosový olej
Co je zánět Achillovy šlachy, jak se projevuje a léčí?
Ústřel (ischias) a jeho léčba
Bolest v tříslech: co jí způsobuje a jak jí léčit?
Bolest na hrudi: 17 příčin, doprovodné příznaky a možnosti léčby
Co je časté močení, jaké jsou jeho příčiny a možnosti léčby?
Diagnostický test CRP: co to je a k čemu slouží