Fibromuskulární dysplázie: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

Fibromuskulární dysplázie je onemocnění, které je charakteristické poškozením cév. Nejčastěji jsou postiženy renální tepny (tepny, které krví zásobují ledviny), méně často krční tepna, jiné tepny velmi zřídka. Nejvíce jsou nemocí ohroženy mladé ženy, u mužů se nemoc vyskytuje vzácněji.

Příčiny fibromuskulární dysplázie

Podstatou nemoci je genetická predispozice. Pokud má jeden z rodičů fibromuskulární dysplázii, je 50% pravděpodobnost, že jejich dítě bude také nemocné.

Příznaky fibromuskulární dysplázie

Při fibromuskulární dysplázii dochází k poškození vaziva cév, což způsobí její zúžení (stenosu) nebo naopak rozšíření (dilataci). Stěna cévy je v místě poškození oslabená, může dojít až ke vzniku aneurysmatu (výduť). Nemoc se projevuje zvýšeným krevním tlakem, abnormální funkcí ledvin, která působí bolest v boku. Ledviny se mohou vzhledem k nedostatečnému prokrvení zmenšovat (atrofovat).

Diagnostika fibromuskulární dysplázie

Fibromuskulární dysplázie zůstává často nediagnostikována, což vytváří mylnou představu, že se jedná o vzácné onemocnění. Nemoc je diagnostikována pomocí angiografie. Tato vyšetřovací metoda je založena na zobrazení průtoku krve cévou pomocí kontrastní látky.

Léčba fibromuskulární dysplázie

Léčba fibromuskulární dysplázie je založena na angioplastice. Angioplastika je intervenční zákrok prováděný intervenčním radiologem nebo angiologem (lékař, specializující se na léčbu onemocnění cév), při němž lékař zavede do cévy na zúžené místo vyfouklý balónek. Ten po nafouknutí stabilizuje stěnu cévy. Dále je do cévy zaveden stent neboli trubička, která udrží cévu roztaženou.