• 14. srpna 2013 7:29

    Pneumokonióza: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Pneumokonióza neboli zaprášení plic je soubor několika nemocí, které mají společný prvek- patří mezi nemoci z povolání. Onemocnění vzniká dlouhodobým vdechováním anorganických částeček, které vyvolávají změny na plicích a způsobují tak poruchy dýchacího systému.

    Celý článek
  • 12. srpna 2013 1:03

    Kongenitální hypoplastická anemie: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Kongenitální hypoplastická anemie neboli Diamondova- Blackvanova anemie je jednou ze vzácnějších forem aplastické anemie, což je útlum kostní dřeně způsobený poškozením kmenové krvetvorné buňky. Jedná se tak o vrozenou hematologickou poruchu, která se vyskytuje především u dětí. K projevům onemocnění dochází velmi časně, zpravidla do 12 měsíců od narození. Výskyt mezi děvčaty a chlapci je vyrovnaný.

    Celý článek
  • 10. srpna 2013 23:52

    Chronická jaterní porfyrie: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Chronická jaterní porfyrie neboli latinsky porphyria cutanea tarda (PTC) je nejčastější formou všech porfyrií. Porfyrie je metabolické onemocnění spojené s poruchou enzymů červeného barviva hemu. Jako důsledek se zvyšuje syntéza porfyrinů, tato látka zaplavuje organizmus. V případě chronické jaterní porfyrie se porfyriny ukládají v játrech, plazmě a moči.

    Celý článek
  • 10. srpna 2013 14:24

    Mužský přechod: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Mužský přechod neboli andropauza je obdoba klimakteria u ženy. U ženy je menopauza charakteristická ztrátou menstruace, která je zapříčiněna zástavou produkce pohlavních hormonů. U mužů však dochází pouze k postupnému poklesu hormonů. Tvorba hormonů se tak nikdy úplně nezastaví. Výskyt andropauzy je také velmi individuální, někteří muži jím vůbec netrpí, jiní velmi. Pojem andropauza byl poprvé použit v roce 1939.

    Celý článek
  • 9. srpna 2013 3:41

    Hepatorenální syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Hepatorenální syndrom (HRS) je velmi nebezpečné onemocnění, které ohrožuje pacienta na životě. Podstatou syndromu je strukturní poškození jater, které je následováno funkčním selháváním jater. Játra jsou nepárový orgán a zároveň největší žláza v lidském těle. Jejich funkce je nezastupitelná, podílejí se na metabolismu určitých látek a mají hlavní slovo v detoxikaci škodlivin. Ledviny jsou párový orgán uložený v břišní dutině po stranách páteře. Ledviny slouží k filtraci krve a tvorbě moči. Podílejí se tak na odstraňování metabolitů z organizmu.

    Celý článek
  • 8. srpna 2013 1:40

    Caplanův syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Caplanův syndrom neboli silikoartritida je poměrně vzácné spojení dvou onemocnění. Jedná se tak o plicně-revmatologickou chorobu, jelikož dochází ke kombinaci silikózy a revmatoidní artritidy. Silikóza je plicní onemocnění, které spadá mezi tzv. kolagenní pneumokoniózy. Ty jsou charakteristické vznikem vazivových uzlíků v plicní tkáni. K této strukturní změně dochází po dlouhodobém vdechování oxidu křemičitého. Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů, které postihuje především ženy středního věku. Mezi nejčastěji zasažené klouby patří klouby ruky, zápěstí a kotníky.

    Celý článek
  • 7. srpna 2013 1:30

    Alkoholická neuropatie: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Alkoholická neuropatie je onemocnění, které je provázeno poškozením nervů způsobeným alkoholem. V tomto případě se jedná o onemocnění pouze periferních nervů, mozek i mícha zůstávají neporušeny. Postiženy jsou primárně končetiny, a to jak ruce, tak i nohy.

    Celý článek
  • 6. srpna 2013 6:23

    Moebiův syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Moebiův syndrom je velmi vzácná genetická porucha neurologického rázu. Dochází při ní k vývojové vadě, nedovyvinutí, dvou hlavových nervů. Prvním je VI. hlavový nerv neboli nervus abducens (nerv odtahovací), který inervuje přímý oční sval. Další postižený je VII. hlavový nerv neboli nervus facialis (lícní nerv). Ten inervuje mimické svaly obličeje. Nemoc se projevuje krátce po narození a postihuje bez rozdílu obě pohlaví.

    Celý článek
  • 4. srpna 2013 23:28

    Syndrom uzamčení: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Syndrom uzamčení neboli locked-in syndrom je poměrně vzácná, ale velmi závažná neurologická porucha, která se projevuje paralýzou (ochrnutím) příčně pruhovaného svalstva. To je takové, které lze ovládat myslí a odpovídá za pohyb.

    Celý článek
  • 4. srpna 2013 6:04

    Erytromegalie: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Erytromegalie neboli Weir- Mitchellova nemoc je velmi vzácné onemocnění, které patří mezi poruchy rozšiřování cév. Tyto vazoneurózy jsou charakteristické funkční nestabilitou cévní stěny, což způsobí spasmy (křeče) a dilataci (rozšíření) cévy. Erytromegalie postihuje především nohy, méně často ruce. Onemocněním trpí nejčastěji mladí muži. Prvkem, který nemoc způsobuje je zvýšena teplota okolí, uvádí se 28- 32 stupňů Celsia.

    Celý článek
  • 3. srpna 2013 22:56

    Devicova nemoc: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Devicova nemoc neboli neuromyelitis optica (NMO) je vzácné onemocnění postihující centrální nervovou soustavu (CNS). Patří mezi autoimunitní infekční choroby a v mnohém se podobá roztroušené skleróze. Je typická spíše pro asijské země, proto bývá také občas přezdívána „asijská varianta roztroušené sklerózy“.

    Celý článek
  • 31. července 2013 6:04

    Pseudohypoparatyreóza: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba

    Pseudohypoparatyreóza je poměrně vzácné genetické onemocnění. Výskyt se odhaduje přibližně jeden nemocný na 100 000 obyvatel. Patří mezi endokrinologická onemocnění, tedy taková, u kterých dochází k poruchám žláz s vnitřní sekrecí. Mezi tyto se řadí například hypofýza (podvěsek mozkový), epifýza (šišinka), štítná žláza a příštítná tělíska.

    Celý článek
6 11
K poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti využíváme cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace