Blefarospasmus je označení pro křeče svalů horního víčka oka. Spasmus (křeč) obvykle postihuje obě oči a trvá několik sekund, může však nemocného trápit i déle. Nejčastěji blefarospasmem trpí osoby mezi 50 a 70 lety.
Celý článek
Nefrotický syndrom je onemocnění, které je charakteristické souborem klinických a laboratorních příznaků, které postihují nejen ledviny. Nefrotický syndrom je v podstatě důsledkem velké ztráty proteinů (bílkovin) močí. Tento stav se nazývá proteinurie.
Celý článek
Trombóza renální artérie je poměrně vzácné, ale velmi závažné onemocnění. Renální arterie neboli ledvinná tepna je párová céva, která zásobuje ledviny okysličenou krví. V ledvině se pestře větví a tím je také docíleno celkové okysličení. Ledviny jsou párový orgán, který je naprosto nezbytný pro život. Odpovídá za filtraci krve od metabolitů (odpadních látek) a škodlivých látek. Ty poté odchází z těla močí.
Celý článek
Kinetóza neboli nemoc z pohybu není vlastně ani regulérní onemocnění. Jedná se spíše o velmi nepříjemnou nevolnost, která je vyvolána cestováními dopravními prostředky. Kinetózou trpí nejčastěji děti při jízdě autem nebo autobusem, s věkem tento stav zpravidla mizí a u dospělých jedinců se vyskytuje spíše ojediněle. V zásadě však platí, že někteří jedinci jsou vůči nemoci z pohybu velmi citliví, jiní naopak tento problém nikdy nepoznali.
Celý článek
Jedná se o geneticky X-vázané onemocnění, charakteristické výskytem ekzému, přítomností trombocytopenie a zvětšenou náchylností k infekčním chorobám. V DNA dotyčného dochází k poruše ve tvorbě speciálního proteinu WASp, jehož funkce není zcela známa. Předpokládá se, že je zodpovědný za ukotvení membránových receptorů k cytoskeletu buňky.
Celý článek
Toriello-Carey syndrom je vrozenou geneticky podmíněnou chorobou, která byla poprvé popsána v roce 1988 Helgou V. Toriello a Johnem C. Carey. Do roku 2003 bylo popsáno 45 případů tohoto onemocnění. Tento syndrom je považován za velmi vzácný.
Celý článek
Tato choroba nese své jméno po Philippu Gaucherovi francouzském dermatologovi, který ji diagnostikoval v roce 1982 ještě jako student medicíny. Tehdy byl přesvědčen, že se jedná o rakovinu sleziny. Pravý důvod onemocnění byl objasněn až v roce 1965. Jedná se o metabolickou poruchu, kterou ve světě trpí zhruba 30000 lidí.
Celý článek
Pierre-Robinův syndrom byl poprvé popsán roku 1923 francouzským stomatochirurgem (1867-1950) Pierre Robinem. Jedná se o vývojovou vadu růstu dolní čelisti. Pierre- Robinův syndrom se může vyskytovat v isolaci (ze 40%), ale často bývá součástí dalších syndromů jako je například Stiklerův syndrom, Fetální alkoholický syndrom, DiGeorgův syndrom či Treacher Collins syndrom.
Celý článek
Primární polyglobulie neboli polycytemie vera je chronické proliferativní (proliferace=množení určité skupiny buněk) onemocnění. V případě primární polyglobulie jde o nadměrnou proliferaci erytrocytů (červených krvinek). Fyziologická hodnota erytrocytů je 4,5 x 1012 erytrocytů v jednom litru krve. Tato hodnota je však velmi proměnlivá a závisí na pohlaví, věku a váze jedince.
Celý článek
Pneumokonióza neboli zaprášení plic je soubor několika nemocí, které mají společný prvek- patří mezi nemoci z povolání. Onemocnění vzniká dlouhodobým vdechováním anorganických částeček, které vyvolávají změny na plicích a způsobují tak poruchy dýchacího systému.
Celý článek
Šoková plíce neboli syndrom akutní respirační tísně dospělých (ARDS) je akutní onemocnění charakteristické poškozením plic. Syndrom postihuje plicní alveoly (sklípky) dospělých. ARDS vzniká často jako reakce organizmu na těžká onemocnění dýchacího systému nebo celkových šokových stavů. Uvádí se, že až 40% nemocných se septickým šokem (těžká reakce na infekční nemoci) a 30% pacientů po aspiraci (vdechnutí cizího předmětu, například zvratků do plic) trpí syndromem akutní respirační tísně. ARDS má až 50% úmrtnost.
Celý článek
Kongenitální hypoplastická anemie neboli Diamondova- Blackvanova anemie je jednou ze vzácnějších forem aplastické anemie, což je útlum kostní dřeně způsobený poškozením kmenové krvetvorné buňky. Jedná se tak o vrozenou hematologickou poruchu, která se vyskytuje především u dětí. K projevům onemocnění dochází velmi časně, zpravidla do 12 měsíců od narození. Výskyt mezi děvčaty a chlapci je vyrovnaný.
Celý článekPřihlaste se k odběru našich příspěvků a každý den vám pošleme jeden článek o zdraví a výživě na e-mail. Žádné nesmysly, ale kvalitní příspěvky, které vám pomohou získat více informací o léčbě a diagnostice různých onemocnění, potravinách a léčivech.
20 potravin, které vám okamžitě uleví od pálení žáhy
Bolesti bederní páteře: příčiny, projevy, prevence a cvičení
Bolesti krční páteře: příčiny, projevy, prevence a cvičení
77 možností jak používat kokosový olej
Hluboká žilní trombóza: co to je, jak se projevuje a léčí?
Co je zánět slinivky břišní, proč vzniká, jak se projevuje a léčí?
Diagnostický test CRP: co to je a k čemu slouží
Ústřel (ischias) a jeho léčba
Jak poznat infarkt a jaké jsou nejčastější příčiny bolesti na hrudi?
Jak snížit vysoký cholesterol?
Artroskopie kolena: princip, indikace a rehabilitace
Velký průvodce pitím čaje v těhotenství
Co je časté močení, jaké jsou jeho příčiny a možnosti léčby?